Une instruc­tion du Directeur général de la San­té du 11 juil­let 2012 inter­dit l’utilisation d’une solu­tion de béva­cizum­ab (AVASTIN®) pour des injec­tions intrav­it­réennes compte tenu de l’existence d’une spé­cial­ité adap­tée (LUCENTIS®)

Nous vous invi­tons à pren­dre con­nais­sance de cette instruc­tion qui rap­pelle que l’utilisation d’une pré­pa­ra­tion magis­trale et d’une pré­pa­ra­tion hos­pi­tal­ière doit être réservée aux sit­u­a­tions d’absence de spé­cial­ité phar­ma­ceu­tique disponible (L5121‑1 du code de la san­té publique) et indique que l’utilisation de ce pro­duit en oph­tal­molo­gie présente des risques notam­ment infec­tieux du fait de son con­di­tion­nement en fla­con plutôt qu’en seringues prêtes à l’emploi.

Nous avons déjà saisi depuis de nom­breux mois les pou­voirs publics sur ce sujet des injec­tions intra vit­réennes, pour lesquelles les règles de fac­tura­tion ne sont pas sat­is­faisantes : cer­tains directeurs de caiss­es d’as­sur­ance mal­adie esti­ment que l’utilisation du Lucen­tis, pour­tant recom­mandée, n’est pas assor­tie de la pos­si­bil­ité de fac­tur­er de forait SE, ce que nous con­te­stons vive­ment.

Chloé TEILLARD (chloe.teillard.mco@fhp.fr) est à votre dis­po­si­tion pour toute infor­ma­tion com­plé­men­taire sur le sujet.

Restant à votre écoute,

Thier­ry BECHU
Délégué général du syn­di­cat nation­al FHP-MCO

À télécharg­er:
Instruc­tion N°DGS/PP2/2012/278 du 11 juil­let 2012 rel­a­tive à la lég­is­la­tion applic­a­ble aux pré­pa­ra­tions magis­trales et notam­ment aux pré­pa­ra­tions de seringues pour injec­tions intra-vit­réennes de la spé­cial­ité phar­ma­ceu­tique AVASTIN