Campagne 2025–2026 de prévention des bronchiolites à virus respiratoire syncytial (VRS) :
note d’information interministérielle & notice ATIH
Le montant forfaitaire de la compensation versée
aux établissements de santé utilisateurs du BEYFORTUS®
est de 225,64 euros TTC
Une note d’information publiée au Bulletin officiel du 25 juillet 2025 vient présenter les modalités de mise en œuvre dans les établissements de santé de la prochaine campagne de prévention visant à l’immunisation contre le VRS qui a débuté courant de l’été 2025.
I. Médicaments de prévention disponibles
La stratégie nationale de prévention des nouveau-nés et nourrissons contre la bronchiolite à VRS s’organise autour de deux médicaments d’immunisation passive des nouveau-nés et d’un vaccin destiné aux femmes enceintes, en compléments des gestes barrières et des mesures d’hygiène.
Il s’agit du :
- Palivizumab (SYNAGIS®) solution injectable 50 et 100mg
- Nirsévimab (BEYFORTUS®) solution injectable 50 et 100 mg
- Vaccin du virus respiratoire syncytial (ABRYSVO®)
Les recommandations vaccinales contre les infections à VRS chez les femmes enceintes de la HAS en vigueur précisent que la vaccination maternelle et l’immunisation passive par anticorps monoclonaux sont deux stratégies alternatives, qui doivent donc être présentées et expliquées au(x) futur(s) parent(s) pendant la grossesse afin de permettre leur décision éclairée quant à la protection du nourrisson.
Les modalités de mise en œuvre de la campagne d’immunisation des nourrissons et nouveau-nés sont décrites dans le :
Les trois spécialités sont susceptibles d’être administrées aux populations cibles en établissement de santé, que ce soit au cours d’une hospitalisation et notamment en maternité, ou le cas échéant au cours d’une consultation externe.
II. Modalités d’accompagnement des établissements de santé par un financement spécifique de la spécialité BEYFORTUS® (nirsévimab)
En pharmacie d’officine, BEYFORTUS® est pris en charge dans les conditions de droit commun pour les assurés sociaux, avec possible application du tiers payant.
En établissement de santé, le coût du médicament administré est compris dans le séjour et son financement est assuré par les tarifs des GHM concernés.
BEYFORTUS® n’est pas un médicament facturable en sus des prestations d’hospitalisations.
Cependant, afin de favoriser l’immunisation des nouveau-nés dès leur naissance et des nourrissons dans le cadre du séjour en maternité, en néonatologie ou en pédiatrie sans avoir d’impact conséquent sur le budget des établissements de santé, le coût de BEYFORTUS® fait l’objet d’une compensation forfaitaire versée aux établissements de santé utilisateurs. Pour ce faire, ceux-ci doivent déclarer les unités communes de dispensation (UCD) administrées dans le cadre d‘une hospitalisation, via les supports de recueil habituels pour les données relatives aux médicaments disposant d’une autorisation d’accès compassionnel (AAC). Les codes UCD et les codes indications figurent au référentiel des AAC-CPC.
Cette déclaration ne peut donner lieu à aucun versement au titre de l’Ecart Médicament Indemnisable (EMI).
Une notice technique mise en ligne le 5 août 2025 sur le site de l’Agence technique de l’information sur l’hospitalisation (ATIH) précise les modalités de déclaration et prévoit le montant forfaitaire de la compensation versée aux établissements de santé utilisateurs du BEYFORTUS® qui est de 225,64 euros TTC.
Par ailleurs, BEYFORTUS® n’étant pas inscrit sur la liste des médicaments qui peuvent être vendus au public par les pharmacies à usage intérieur, aucune prise en charge par l’assurance maladie ne peut avoir lieu dans ce cadre.
Pour tout séjour de nouveau-né respectant le périmètre indiqué, l’administration de Beyfortus® sera donc renseignée au fil de l’eau sur le fichier des résumés de facturation de type H « RSF H » pour les établissements ex-OQN
III. Calendrier de mise en œuvre
Ce recueil doit être mis en œuvre, à compter du 1er août 2025 et jusqu’au 31 décembre 2025. Des consignes complémentaires seront données pour la deuxième partie de campagne, allant du 1er janvier jusqu’à la fin de la campagne de prévention.
Nous vous invitons à consulter la note d’informationdans le détail pour plus de précisions, notamment s’agissant des indications des trois spécialités.
Laure DUBOIS (laure.dubois.mco@fhp.fr), déléguée aux affaires médico‑économiques et à la qualité, et Thomas GRAFFIN (thomas.graffin.mco@fhp.fr), délégué aux affaires juridiques et fiscales, sont à votre disposition pour tout renseignement complémentaire.
DOCUMENT À TÉLÉCHARGER
- Note d’information interministérielle n° DGOS/RI2/DGS/PP2/DSS/1C/2025/104 du 16 juillet 2025 relative aux modalités de mise en œuvre de la campagne 2025–2026 de prévention des bronchiolites à virus respiratoire syncytial (VRS)
- Notice technique ATIH codage BEYFORTUS® du 4 août 2025
- Message d’Alerte Rapide Sanitaire (MARS)
- DGS-URGENT