Campagne 2025–2026 de prévention des bronchiolites à virus respiratoire syncytial (VRS) :
note d’information interministérielle & notice ATIH

Le mon­tant for­faitaire de la com­pen­sa­tion ver­sée
aux étab­lisse­ments de san­té util­isa­teurs du BEYFORTUS®
est de 225,64 euros TTC

Une note d’information pub­liée au Bul­letin offi­ciel du 25 juil­let 2025 vient présen­ter les modal­ités de mise en œuvre dans les étab­lisse­ments de san­té de la prochaine cam­pagne de préven­tion visant à l’immunisation con­tre le VRS qui a débuté courant de l’été 2025.

I. Médica­ments de préven­tion disponibles

La stratégie nationale de préven­tion des nou­veau-nés et nour­ris­sons con­tre la bron­chi­o­lite à VRS s’organise autour de deux médica­ments d’immunisation pas­sive des nou­veau-nés et d’un vac­cin des­tiné aux femmes enceintes, en com­plé­ments des gestes bar­rières et des mesures d’hygiène.

Il s’agit du :

  • Palivizum­ab (SYNAGIS®) solu­tion injectable 50 et 100mg
  • Nirsévimab (BEYFORTUS®) solu­tion injectable 50 et 100 mg
  • Vac­cin du virus res­pi­ra­toire syn­cy­tial (ABRYSVO®)

Les recom­man­da­tions vac­ci­nales con­tre les infec­tions à VRS chez les femmes enceintes de la HAS en vigueur pré­cisent que la vac­ci­na­tion mater­nelle et l’immunisation pas­sive par anti­corps mon­o­clonaux sont deux straté­gies alter­na­tives, qui doivent donc être présen­tées et expliquées au(x) futur(s) parent(s) pen­dant la grossesse afin de per­me­t­tre leur déci­sion éclairée quant à la pro­tec­tion du nour­ris­son.

Les modal­ités de mise en œuvre de la cam­pagne d’immunisation des nour­ris­sons et nou­veau-nés sont décrites dans le :

Les trois spé­cial­ités sont sus­cep­ti­bles d’être admin­istrées aux pop­u­la­tions cibles en étab­lisse­ment de san­té, que ce soit au cours d’une hos­pi­tal­i­sa­tion et notam­ment en mater­nité, ou le cas échéant au cours d’une con­sul­ta­tion externe.

II. Modal­ités d’accompagnement des étab­lisse­ments de san­té par un finance­ment spé­ci­fique de la spé­cial­ité BEYFORTUS® (nirsévimab)

En phar­ma­cie d’officine, BEYFORTUS® est pris en charge dans les con­di­tions de droit com­mun pour les assurés soci­aux, avec pos­si­ble appli­ca­tion du tiers payant.

En étab­lisse­ment de san­té, le coût du médica­ment admin­istré est com­pris dans le séjour et son finance­ment est assuré par les tar­ifs des GHM con­cernés.

BEYFORTUS® n’est pas un médica­ment fac­turable en sus des presta­tions d’hospitalisations.

Cepen­dant, afin de favoris­er l’immunisation des nou­veau-nés dès leur nais­sance et des nour­ris­sons dans le cadre du séjour en mater­nité, en néona­tolo­gie ou en pédi­a­trie sans avoir d’impact con­séquent sur le bud­get des étab­lisse­ments de san­té, le coût de BEYFORTUS® fait l’objet d’une com­pen­sa­tion for­faitaire ver­sée aux étab­lisse­ments de san­té util­isa­teurs. Pour ce faire, ceux-ci doivent déclar­er les unités com­munes de dis­pen­sa­tion (UCD) admin­istrées dans le cadre d‘une hos­pi­tal­i­sa­tion, via les sup­ports de recueil habituels pour les don­nées rel­a­tives aux médica­ments dis­posant d’une autori­sa­tion d’accès com­pas­sion­nel (AAC). Les codes UCD et les codes indi­ca­tions fig­urent au référen­tiel des AAC-CPC.

Cette déc­la­ra­tion ne peut don­ner lieu à aucun verse­ment au titre de l’Ecart Médica­ment Indem­nis­able (EMI).

Une notice tech­nique mise en ligne le 5 août 2025 sur le site de l’Agence tech­nique de l’information sur l’hospitalisation (ATIH) pré­cise les modal­ités de déc­la­ra­tion et prévoit le mon­tant for­faitaire de la com­pen­sa­tion ver­sée aux étab­lisse­ments de san­té util­isa­teurs du BEYFORTUS® qui est de 225,64 euros TTC.

Par ailleurs, BEYFORTUS® n’étant pas inscrit sur la liste des médica­ments qui peu­vent être ven­dus au pub­lic par les phar­ma­cies à usage intérieur, aucune prise en charge par l’assurance mal­adie ne peut avoir lieu dans ce cadre.

Pour tout séjour de nou­veau-né respec­tant le périmètre indiqué, l’administration de Bey­for­tus® sera donc ren­seignée au fil de l’eau sur le fichi­er des résumés de fac­tura­tion de type H « RSF H » pour les étab­lisse­ments ex-OQN

III. Cal­en­dri­er de mise en œuvre

Ce recueil doit être mis en œuvre, à compter du 1er août 2025 et jusqu’au 31 décem­bre 2025. Des con­signes com­plé­men­taires seront don­nées pour la deux­ième par­tie de cam­pagne, allant du 1er jan­vi­er jusqu’à la fin de la cam­pagne de préven­tion.

Nous vous invi­tons à con­sul­ter la note d’informationdans le détail pour plus de pré­ci­sions, notam­ment s’agissant des indi­ca­tions des trois spé­cial­ités.

Lau­re DUBOIS (laure.dubois.mco@fhp.fr), déléguée aux affaires médico‑économiques et à la qual­ité, et Thomas GRAFFIN (thomas.graffin.mco@fhp.fr), délégué aux affaires juridiques et fis­cales, sont à votre dis­po­si­tion pour tout ren­seigne­ment com­plé­men­taire.

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