Inter­dic­tion d’achat, de four­ni­ture et d’utilisation des dis­posi­tifs médi­caux des­tinés au traite­ment par voie vagi­nale du pro­lap­sus des organes pelviens à compter du 27 févri­er 2020.

Une note d’information à des­ti­na­tion des directeurs généraux d’ARS et des directeurs des étab­lisse­ments de san­té informe les étab­lisse­ments de l’absence de dis­posi­tifs médi­caux inscrits sous nom de mar­que « dis­posi­tifs implanta­bles des­tinés au traite­ment par voie vagi­nale du pro­lap­sus des organes pelviens ».

En d’autres ter­mes, l’achat, la four­ni­ture, la prise en charge et l’utilisation de ces dis­posi­tifs sont inter­dits à compter du 27 févri­er 2020.

Si cer­tains de ces dis­posi­tifs sont encore en stock ou dépôts permanents/temporaires dans vos étab­lisse­ments, ils doivent être immé­di­ate­ment retournés aux fab­ri­cants qui les ont four­nis.

Dr Matthieu DERANCOURT (matthieu.derancourt.mco@fhp.fr) est à votre dis­po­si­tion pour tout ren­seigne­ment com­plé­men­taire.

Restant à votre écoute

Bien cor­diale­ment

Thier­ry BECHU
Délégué Général FHP-MCO

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