Joëlle ANDRE-VERT, Chef de service engagement des usagers, Haute autorité de santé

Com­ment la HAS appréhende-t-elle l’expérience patient ?

Qu’entend-on par « expéri­ence patient » ? Quel est l’objectif de l’établissement ? S’intéresse-t-il à l’expérience des patients en général pour amélior­er l’image de l’établissement ou à l’expérience au chevet du patient pour amélior­er la qual­ité des soins ?

La HAS envis­age l’expérience patient comme un levi­er pour une plus grande capac­ité à agir des patients pour leurs soins, ou à s’en­gager pour les autres, ou encore à œuvr­er pour le sys­tème de san­té. Le patient doit être à tous les étages. L’expérience peut se situer dans la rela­tion de soin, dans la rela­tion entre des représen­tants des usagers et l’ad­min­is­tra­tion de l’hôpi­tal, etc. Ces rôles sont très dif­férents, cer­tains ont envie de s’en­gager pour les patients qui ont la même mal­adie qu’eux, d’autres de s’in­ve­stir dans l’amélioration de la vie de l’étab­lisse­ment et d’autres encore dans celle du sys­tème de san­té au niveau des ter­ri­toires et au plan nation­al. L’objectif est de per­me­t­tre à cha­cun de trou­ver sa place et d’être présent là où il y a des besoins. Les représen­tants d’usagers, patients parte­naires, patients experts, patients ressources…, sont nom­breux à s’in­ve­stir pour amélior­er la qual­ité dans les étab­lisse­ments. Cer­taines organ­i­sa­tions intè­grent le réc­it des patients dans l’analyse des événe­ments indésir­ables graves. Cette prise en compte de leur expéri­ence est très intéres­sante.

Quels out­ils sont pro­posés aux représen­tants des usagers ?

La HAS met à dis­po­si­tion des représen­tants des usagers des out­ils : deux webi­naires copro­duits avec France Assos San­té expliquent le rôle des représen­tants des usagers dans la cer­ti­fi­ca­tion, des fich­es pra­tiques spé­ciales fig­urent égale­ment dans le manuel de cer­ti­fi­ca­tion. D’autre part, le Con­seil pour l’engagement des usagers, com­posé de 9 usagers et 9 pro­fes­sion­nels des secteurs social, médi­co-social et san­i­taire, pour tra­vailler sur la trans­ver­sal­ité des par­cours et l’organisation des col­lab­o­ra­tions, vient d’éditer un avis sur com­ment faciliter la par­tic­i­pa­tion des représen­tants des usagers dans les com­mis­sions des usagers (CDU) et les con­seils de la vie sociale (CVS).

Com­ment évolue l’analyse de la sat­is­fac­tion patient ?

L’outil e‑Satis de la HAS mesure l’expérience des patients et leur sat­is­fac­tion. Les résul­tats sont pub­liés sur Qualis­cope et per­me­t­tent aux étab­lisse­ments de se com­par­er. Pour aller plus loin, la HAS analyse actuelle­ment des cen­taines de mil­liers de com­men­taires libres déposés par les patients depuis 2016 pour en tir­er des grandes direc­tions utiles aux équipes de ter­rain dans leur démarche d’amélioration. Jusqu’à présent la HAS n’avait pas accès à ces ver­ba­tims et seuls les étab­lisse­ments pou­vaient les con­sul­ter. La HAS observe dans les résul­tats quan­ti­tat­ifs que la sor­tie du patient est insuff­isam­ment pré­parée, que 60 % des patients qui le souhaitaient indiquent qu’ils n’ont pas été sys­té­ma­tique­ment impliqués dans les pris­es de déci­sion les con­cer­nant. En revanche 90 % des patients esti­ment que l’in­for­ma­tion qui leur est don­née est claire et répond à leurs ques­tions. Les étab­lisse­ments pour­ront tir­er de nom­breux enseigne­ments com­plé­men­taires de l’analyse des ver­ba­tims.