Pédi­a­trie : Assis­es et feuille de route à venir

Les fédéra­tions hos­pi­tal­ières seront asso­ciées aux travaux. 6 axes de tra­vail, cen­trés sur les besoins de l’enfant, ont été défi­nis hier pour pré­par­er et nour­rir la feuille de route prévue au print­emps.

  1. Garan­tir à tous les enfants un par­cours de san­té de qual­ité et sans rup­ture ;
  2. Amélior­er le par­cours en san­té des enfants aux besoins par­ti­c­uliers ;
  3. Relever le défi de la san­té men­tale des enfants ;
  4. Mieux prévenir, pour amélior­er la san­té glob­ale des enfants ;
  5. Ren­forcer la for­ma­tion des pro­fes­sion­nels et faire évoluer les métiers de la san­té de l’enfant ;
  6. Amélior­er les con­nais­sances et les pra­tiques en san­té de l’enfant par la recherche, et favoris­er les pra­tiques inno­vantes.

Par ailleurs, une étude européenne coor­don­née par l’In­serm place la France dans les dernières posi­tions, par rap­port à ses voisins européens, sur la mor­tal­ité des nou­veau-nés. Le taux de morti­na­tal­ité s’élève à 3,6 décès pour 1 000 nais­sances, après exclu­sion des inter­rup­tions médi­cales de grossesse. La France se situe ain­si en 20e posi­tion en Europe, où le taux médi­an est de 2,5 enfants mort-nés.

Can­cer : le pre­mier comité de suivi rend son bilan

Un comité de suivi nation­al vient d’être créé. Près de la moitié des 234 actions de la stratégie décen­nale de lutte con­tre les can­cers 2021–2030 a été engagée. 1 000 per­son­nes par jour appren­nent qu’elles sont touchées par la mal­adie.

Un comité de suivi nation­al vient d’être créé pour favoris­er le partage, l’échange et l’implication de tous autour de la mise en œuvre de la stratégie décen­nale : organ­ismes de recherche, fédéra­tions hos­pi­tal­ières, sociétés savantes, représen­tants des usagers, des col­lec­tiv­ités, des entre­pris­es et des étab­lisse­ments de san­té, par­lemen­taires, agences san­i­taires, min­istères.

Des actions ont été annon­cées : la créa­tion de cen­tres de recherche d’excellence sur les can­cers des enfants, une nou­velle feuille de route des dépistages organ­isés des can­cers afin d’augmenter d’1 mil­lion le nom­bre de dépistages, une feuille de route pour faciliter l’accès à la recon­struc­tion mam­maire, l’intégration de la prise en charge des pro­thès­es capil­laires dans le 100 % san­té, mais aus­si l’assouplissement du dis­posi­tif de temps par­tiel thérapeu­tique afin de mieux l’adapter aux dif­fi­cultés ren­con­trées par les per­son­nes malades.


L’antibiorésistance inquiète l’OMS

Un rap­port met en évi­dence une pro­gres­sion de la résis­tance au traite­ment de plusieurs bac­téries respon­s­ables d’infections courantes dans la pop­u­la­tion. L’OMS s’appuie sur des don­nées de 87 pays.


Une infor­ma­tion néces­saire sur la fin de vie

Une enquête d’opin­ion réal­isée par l’in­sti­tut BVA Group indique que les Français ne se sen­tent pas per­son­nelle­ment con­cernés par la fin de vie.

Ce sen­ti­ment varie néan­moins selon les pro­fils, notam­ment selon l’âge (54 % des Français âgés de 65 ans et plus se sen­tent con­cernés, con­tre seule­ment 23 % des moins de 35 ans) et le statut socio­pro­fes­sion­nel (les cadres – tra­di­tion­nelle­ment mieux informés sur bon nom­bre de sujets – sont 57 % à se sen­tir con­cernés con­tre 30 % des employés et ouvri­ers).

Moins d’un Français sur cinq préfér­erait avoir cette dis­cus­sion en amont avec un médecin, avant d’y être réelle­ment con­fron­té.

Les répon­dants attribuent la plus haute impor­tance au soulage­ment de leur souf­france physique, mais accor­dent égale­ment très majori­taire­ment de l’importance à la prise en compte des besoins de leurs proches.

Les Français préfèr­eraient égale­ment majori­taire­ment finir leurs jours à leur domi­cile, y com­pris sans équipement spé­ci­fique, par rap­port aux autres lieux (hôpi­tal, EHPAD, autre) moins per­son­nels.

Les direc­tives anticipées et la sé­da­tion pro­fonde et con­tin­ue sont des ter­mes rel­a­tive­ment peu con­nus (57 % ne con­nais­sent pas les ter­mes de « direc­tives anticipées »).

 

 

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